犬瘟热病毒抗原(CDV Ag)ELISA试剂盒
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1. 预期用途
本试剂盒设计用于定量检测血清、血浆、组织匀浆、细胞上清、细胞裂解物等样本中的CDV Ag浓度,仅供研究使用,不得用于医学诊断。
2. 检测原理
试剂盒采用双抗体夹心法原理:将捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及校准品中待测物,加入辣根过氧化物酶标记的酶标二抗,结合形成“抗体-抗原-抗体-HRP”免疫复合物,加入TMB显色后,若样本中有待测物则显蓝色,加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样品中的待测物含量呈正比,通过绘制标准曲线计算出样本中待测物的浓度。
3. 产品性能指标
以下结果基于校准品的浓度值实验得出,未纳入基质效应等其他因素的潜在影响。
灵敏度:0.1ng/mL
线性范围:0.1-6.4 ng/mL
精密度:板内精密度CV<10%(N=20),板间精密度CV<15%(N=20)。
特异性(Analytical specificity):其他相关因子在稀释缓冲液中制备为10μg/mL测定,没有观察到明显的交叉反应。
4. 注意事项
· 试剂盒内所有成分仅供研究使用!
· 终止液含稀硫酸,具有腐蚀性,应谨慎操作。
· 试剂盒成分含防腐剂、蛋白成分等,可能引起皮肤过敏反应,应佩带口罩避免吸入薄雾。
· 显色剂、浓缩洗液可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激,应佩带口罩避免吸入薄雾。
· 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品,实验操作后彻底洗手。
3. 技术要点
· 不同批次的试剂盒不能混用,不建议将不同板上的微孔板条组装在一块板上检测,尽管是同一批次试剂,也可能存在板与板之间的差异。
· 每次实验时应当始终配制标准曲线平行检测,不能将上一次的标准曲线用于下一次实验结果的计算。
· 不要使用超过有效期的试剂盒进行检测。
· 底物显色剂应当为无色,如变蓝表明已变质,不能应用于实验。
· 使用适当的封板膜密封微孔板条,以便检测结果更加可靠。
· 操作时尽量避免产生气泡。不要将不同试剂瓶的瓶盖交叉使用。
应当遵循说明书的操作进行实验,不按照说明书的操作将导致实验结果的变化,任何不遵循说明书的实验操作应当事先询问售后技术支持的建议。否则我们不保证实验结果的可靠。