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人RAD23同源物B(RAD23B) ELISA 试剂盒

人RAD23同源物B(RAD23B) ELISA 试剂盒

  • 产品货号:RF3747
    检测范围:0.16-10 ng/mL
  • 产品规格:96T
    保存温度:2-8℃
  • 商品浏览量:
  • 目录价:¥2380
  • 快速询价:021-51172858

  • 人RAD23同源物B(RAD23B) ELISA 试剂盒详情
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1. 预期用途

本试剂盒设计用于定量检测血清、血浆、组织匀浆、细胞上清、细胞裂解物等样本中的RAD23B浓度,仅供研究使用,不得用于医学诊断。

2. 检测原理 

试剂盒采用双抗体夹心法原理:将捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及校准品中待测物,加入辣根过氧化物酶标记的酶标二抗,结合形成“抗体-抗原-抗体-HRP”免疫复合物,加入TMB显色后,若样本中有待测物则显蓝色,加入终止液停止反应。检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样品中的待测物含量呈正比,通过绘制标准曲线计算出样本中待测物的浓度。

image.png

3. 包含的实验材料实验材料

 

Label

组成成分

Kit Components

数量(48T

Quantity

数量(96T

Quantity

酶标板

预包被捕获半抗原的酶标板

6

8×12

校准品(10×

待测靶抗原(100ng/mL

1×100μL

1×200μL

酶标抗体100×

HRP酶标记的检测抗体

1×50μL

1×100μL

通用稀释液

样品/校准品/酶标抗体通用稀释液

1×15mL

1×25mL

浓缩洗液(20×

20倍浓缩洗液

1×15mL

1×25mL

显色剂

TMB、过氧化氢

1×6mL

1×10mL

终止液

稀硫酸、抗沉淀剂

1×3mL

1×6mL

如需单独采购通用型组分,请提供对应的组分名称。

4. 需要但未包含的实验材料

· 蒸馏水或去离子水,一次性离心管、一次性手套等耗材;

· 移液器、多通道移液器及配套枪头;

· 烧杯、量筒、试剂瓶等容器具;

· 用于封贴微孔板的封板膜或其他替代材料;

· 微孔板振荡器(如有需要)、离心机、旋涡振荡器等辅助设备;

恒温培养箱、恒温水浴箱、酶标仪、洗板机。

5. 试剂的准备及储存

· 试剂盒各组分应储存于2~8℃保存;

· 使用前请确保试剂盒按规定的条件储存,每次实验仅准备所需实验用量的试剂,试剂盒最多可以使用3次;

· 校准品开封前应离心30,确保所有校准品集中于底部;

· 1×洗液的配制:浓缩洗液(20×)如有晶体析出,需在37℃下加热至晶体全部溶解后使用。用蒸馏水1:20稀释,例如:10mL浓缩洗涤液加入190mL的蒸馏水,混合均匀。配制好的洗液可以在2~8℃保存1周;

· 校准品的配制:准备7个试管,先将10×校准品按需吸取一定量用“通用稀释液”稀释10倍配制成检测线性范围上限校准品S1。(例:50uL的校准品(10×)+450uL的“通用稀释液”,制备得到500μLS1浓度校准品)。随后在6个离心管中分别加入250μL的“通用稀释液”,在这6个试管中(S2~S7)将S1校准品依次倍比稀释6个梯度至S7,共配制7个浓度的校准品,依次为:S1S2S3S4S5S6S7,如下图所示,“通用稀释液”作为零浓度校准品S0

image.png

1×酶标抗体工作液的配制:(100×)酶标抗体工作液用“通用稀释液”按1:100倍稀释,例如:10uL的(100×)酶标抗体加入990uL的“通用稀释液”,混合均匀。配制好的1×酶标抗体工作液可以在2~8℃保存8h

6. 样品采集、预处理及储存

下面列出的样品收集和储存条件旨在作为一般性指导,不同类型样品的储存、使用稳定性尚未完全评估。

· 血清:使用血清采集管采集全血,室温静置待血细胞凝集后取的血清,或直接在1000×g下离心15分钟取得血清。操作应柔和,避免溶血发生。获取的血清应及时进行检测,如不能及时进行检测,应等分为多份,储存在-20℃及以下温度条件,储存时间不超过6个月,冷冻储存血清样品冻融不超过2次。

· 血浆:使用EDTA或肝素采血管收集血浆。全血采集后以1000×g离心15分钟取得血浆。操作应柔和,避免溶血发生。获取的血浆应及时进行检测,如不能及时进行检测,应等分为多份,储存在-20℃及以下温度条件,储存时间不超过6个月,冷冻储存血浆样品冻融不超过2次。

· 组织:用预冷的PBS0.01MpH=7.4)冲洗组织,称重后将组织剪碎。将剪碎的组织加入裂解液,一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL裂解液,具体可根据实验需要适当调整裂解液应加入蛋白酶抑制剂于冰上对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5-10分钟,取上清检测。

· 细胞取适量细胞,于冰上进行超声破碎,5000×g离心5-10分钟,取上清检测。

· 细胞上清取细胞上清5000×g离心5-10分钟,取上清检测。

7. 实验步骤

使用前将所有试剂置于室温平衡30分钟左右,也可置于37℃温箱快速回温至室温。

注意:酶标板未恢复室温前,请勿开封。

1

校准品孔每孔加入100μL校准品S0-S7

2

待测样品孔每孔加入通用稀释液50uL,再加入样品50uL。(样品稀释2*

3

盖上封板膜,在37℃下孵育60分钟。

4

洗板5次,最后一次洗板后弃去残留洗液,倒扣酶标板,在干净的吸水纸上拍干。

5

每孔加入100μL预先配制好的1×酶标抗体工作液。

6

盖上封板膜,在37℃下孵育60分钟。

7

洗板5次,最后一次洗板后弃去残留洗液,倒扣酶标板,在干净的吸水纸上拍干。

8

每孔加入100μL显色液

9

37℃下避光孵育15分钟。

10

每孔加入50μL终止液。

11

使用酶标仪在450nm检测波长及620~690nm参比波长条件下测定吸光度值,如果没有参比波长则仅选择450nm波长进行检测。如果最高浓度校准品OD值过高,应立即在405/630nm双波长条件下检测。

*如样本珍贵量少,可适当加大稀释倍数

8. 结果计算

使用专业化软件进行结果拟合和计算,如ELISACALCSPSSGraphpad Prism等。以浓度值为横坐标,吸光度值为纵坐标,四参数逻辑(4-P)曲线拟合。

注意事项: 样本浓度应当乘上稀释倍数。

 

示例数据

以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

image.png

9. 检测的局限性

样本浓度超出检测范围上限时,应当进行适当加大稀释倍数后再次检测,计算结果应当乘上稀释倍数。样本浓度低于LOQ定量限时,检测结果无法进行准确定量。

10. 产品性能指标

以下结果基于校准品的浓度值实验得出,未纳入基质效应等其他因素的潜在影响。

灵敏度:0.054 ng/mL

线性范围:0.16-10 ng/mL

精密度:板内精密度CV10%N=20),板间精密度CV15%N=20)。

特异性(Analytical specificity):其他相关因子在稀释缓冲液中制备为10μg/mL测定,没有观察到明显的交叉反应。

11. 注意事项

· 试剂盒内所有成分仅供研究使用!

· 终止液含稀硫酸,具有腐蚀性,应谨慎操作。

· 试剂盒成分含防腐剂、蛋白成分等,可能引起皮肤过敏反应,应佩带口罩避免吸入薄雾。

· 显色剂、浓缩洗液可能引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激,应佩带口罩避免吸入薄雾。

· 佩戴防护手套、防护服、眼睛和面部防护用品,实验操作后彻底洗手。

12. 技术要点

· 不同批次的试剂盒不能混用,不建议将不同板上的微孔板条组装在一块板上检测,尽管是同一批次试剂,也可能存在板与板之间的差异。

· 每次实验时应当始终配制标准曲线平行检测,不能将上一次的标准曲线用于下一次实验结果的计算。

· 不要使用超过有效期的试剂盒进行检测。

· 底物显色剂应当为无色,如变蓝表明已变质,不能应用于实验。

· 使用适当的封板膜密封微孔板条,以便检测结果更加可靠。

· 操作时尽量避免产生气泡。不要将不同试剂瓶的瓶盖交叉使用。

· 应当遵循说明书的操作进行实验,不按照说明书的操作将导致实验结果的变化,任何不遵循说明书的实验操作应当事先询问售后技术支持的建议。否则我们不保证实验结果的可靠。



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